AstraZeneca: Comissão Europeia aprova ticagrelor

29/12/2010 - 11:17

A Comissão Europeia (CE) aprovou, há dias, a comercialização do ticagrelor, um antagonista do receptor P2Y12, com acção directa neste receptor, pertencente a uma classe química designada de ciclo-pentil-triazolo-pirimidinas (CPTPs), avança o jornal Médico de Família. O ticagrelor é o primeiro antagonista oral do receptor selectivo da adenosina de difosfato (ADP), de ligação reversível e está indicado na prevenção de acidentes aterotrombóticos em doentes adultos com síndromas coronários agudos (SCA).A decisão da CE surge na sequência do parecer favorável emitido pelo Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP), no passado dia 23 de Setembro e aplica-se aos 27 Estados-Membros e a 3 países do espaço económico europeu."Estamos satisfeitos com a aprovação na Europa e acreditamos que esta será uma opção atractiva para os médicos que procuram um tratamento antiplaquetário mais eficaz que clopidogrel na redução do risco de enfarte agudo do miocárdio e morte cardiovascular, nos seus doentes com SCA", referiu David Brennan, Chief Executive Officer da AstraZeneca."Agora que o ticagrelor foi aprovado, vamos trabalhar com as principais entidades de saúde, Comissões de Farmácia e Terapêutica e médicos para disponibilizar este importante fármaco aos doentes o mais cedo possível".Nos mercados da UE que irão colocar no mercado ticagrelor em 2011, a maioria dos lançamentos irão ocorrer na segunda metade do ano devido ao processo negocial com os diferentes governos, relativos ao preço e comparticipação.

Partners
Developed by