O Eliquis® (apixabana), medicamento indicado para a prevenção de tromboembolismo venoso (TEV) em pacientes adultos submetidos à artroplastia electiva (colocação de prótese) de joelho e anca, acaba de ser aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), no Brasil, avança comunicado de imprensa.

Segundo dados da Universidade Estadual Paulista (UNESP), a incidência de tromboembolismo no Brasil é de 0,6 casos para cada mil habitantes. Estatísticas mundiais apontam que a TEV é a terceira doença cardiovascular mais frequente no mundo, atrás apenas de problemas de coração e do AVC.

Liberado em 27 países europeus pela EMA (entidade que regula os medicamentos na UE), o novo inibidor oral directo do factor de coagulação sanguínea – denominado factor Xa, foi desenvolvido por meio de uma parceria entre a Pfizer e a Bristol-Myers Squibb.

Sobre o Programa de Estudos Clínicos com Eliquis®

O Eliquis® está a ser investigado no programa EXPANSE, um total de nove estudos clínicos fase 3 finalizados ou em andamento, que prevê a participação de aproximadamente 60 mil pacientes no mundo todo. Além de prevenir a TEV em cirurgias de artroplastia de joelho e anca, Eliquis® está sendo estudado para o tratamento e prevenção da TEV em pacientes hospitalizados, na prevenção de acidente vascular cerebral (AVC) em pacientes com fibrilação atrial (uma arritmia do coração) e no tratamento anticoagulante após ocorrência de TEV.

Sobre a parceria Bristol-Myers Squibb e Pfizer

A Pfizer e a Bristol-Myers Squibb estabeleceram mundialmente uma parceria para desenvolver e comercializar Eliquis®, um anticoagulante oral descoberto pela Bristol-Myers Squibb. Esta aliança global combina a consagrada actuação no desenvolvimento de medicamentos na área cardiovascular da Bristol-Myers Squibb e a expertise e a capacidade de escala global na comercialização de medicamentos da Pfizer neste segmento.